По данным журнала Jama Ophthalmology докторами Brian L. VanderBeek, Sarah G. Bonaffini, Liyuan M. был проведен сравнительный анализ риска развития эндофтальмитов при выполнении интравитреальных инъекций бевацизумаба (авастина) и ранибизумаба (луцентиса). Производитель обоих препаратов один и тот же - компания Genentech. Требования американских страховых кампаний в связи с несколькими случаями эндофтальмита при выполнении интравитреального введения авастина обязало управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в США наложить ограничения на его применение для лечения заболеваний сетчатки. Однако проведенные исследования показали скорее обратную картину, выявляя незначительно более высокий процент риска при введении люцентиса.
