История инфаркта миокарда записывается на генетическом уровне.

Ученые из университета Уппсалы в Швеции выяснили, что негативные явления со стороны сердечно-сосудистой системы фиксируются в генах человека через модификации ДНК.
Основной целью исследования было изучение модификации ДНК, которые содействуют появлению сердечно-сосудистых заболеваний. В исследование были включены люди, перенесшие инфаркт миокарда.
Участник группы шведских ученых Ас Йоханссон утверждает, что эпигенетические изменения тесно связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Инфаркт заставляет организм усиливать работу некоторых генов, которые способны притупить интенсивность болевого приступа и восстановить функции пострадавших клеток в период реабилитации.
Данное исследование позволит разработать совершенно новые методы лечения. Сейчас ученые ведут поиск эпигенетических изменений, которые способствуют развитию сердечно-сосудистых заболеваний, что может не только помочь лечить, но возможно и предотвратить развитие инфаркта.