Изучение генома человека каждый день приводит к открытиям

Изучение генома человека каждый день приводит к открытиям. В основе развития большинства патологических процессов и заболеваний, как уже неоднократно доказано, лежит генетическая предрасположенность.

В числе последних, научное открытие сделанное ученными из Moorfields Eye Hospital в Лондоне - это выявление «гена слепоты ». Проведено сравнительное обследование не менее тысячи больных глаукомой и здоровых людей. В результате чего, в структуре ДНК человека выявлено три особых участка, наличие которых характерно у людей страдающих таким заболеванием. В основе патогенеза глаукомы лежит повышение внутриглазного давления, при высоких значениях которого происходят необратимым атрофическим изменениям в зрительном нерве и как следствие, потеря зрения. Глаукома составляет до 14% от общего количества причин слепоты в мире. Часто данное заболевание вовремя не диагносцируется и выявляется только тогда, когда начинаются необратимые процессы потери зрения.

Такое открытие может привести к созданию скрининг-теста, способного наиболее точно определить риск развития глаукомы у того или иного человека. Ранняя диагностика позволит выявить данную патологию до начала проявлений первых симптомов, а своевременное лечение поможет сохранить зрение.