Все дело в генах.

Исследование, проведенное в Университете Альберты, опубликованной в журнале Clinical Investigation, расширяет знания генетических основ инсульта и показывает, что в некоторых случаях это происходит в младенчестве.  Исследование выявляет два гена (FoxC1 и PITX2), которые вызывают патологию мелких сосудов головного мозга, что увеличивает риск будущего инсульта до десяти раз. Было доказано, что эти же гены провоцируют развитие детской врожденной глаукомы. Механизм развития этих патологий весьма схож - выявленные гены нарушают нормальную миграцию стволовых клеток во время формирования глазного яблока и эти же стволовые клетки также играют ключевую роль в формировании кровеносных сосудов головного мозга, образуя гладкие мышцы в стенках артерий. Это открытие позволит ученым изменить подход к лечению инсульта.
Оставить отзыв
Задать вопрос
ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ
Записаться на приём
Консультация по телефону с врачом офтальмологом
Консультация по телефону с врачом офтальмохирургом