У пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в качестве базисной терапии используют препараты, которые влияют на вирусный фермент, необходимый для деления и размножения вирусов. Эти лекарственные вещества относят к группе нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ) и, кроме озвученного основного действия, могут влиять и на активность ряда воспалительных реакций в организме. Последнее свойство НИОТ длительное время рассматривалось как второстепенное, но в современной медицине им было найдено еще одно применение.
Оказалось, что НИОТ с успехом можно применять при лечении возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также при появлении реакции отторжения после трансплантации стволовых клеток или костного мозга. ВМД является чрезвычайно распространенным заболеванием, около 50 миллионов людей в мире страдают данной патологией, и число пациентов прогрессивно растет. Дистрофические возрастные изменения сетчатки приводят к изменению и гибели клеток макулярной зоны сетчатки, которая отвечает непосредственно за остроту зрения, за центрвльное зрение.
В связи с этим, крайне важным является поиск эффективных методов терапии. В новом исследовании Американских ученых была показана эффективность НИОТ при ВМД у мышей. Препараты блокировали белковый комплекс, разрушающий клетки сетчатки. В результате зрение у мышей удалось сохранить. Следующим этапом запланировано проведение нескольких клинических исследований у людей, которые займут около двух лет, а в результате удастся показать, эффективны ли препараты НИОТ при лечении пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.