Наследственная предрасположенность к развитию этой аномалии рефракции известна уже давно. Проблема до недавнего времени состояла в том, чтобы выявить конкретный ген, ответственный за развитие патологии, с тем, чтобы в дальнейшем разработать методики генной терапии заболевания. Как сообщает агентство ScienceDaily, международной группе ученых под руководством специалистов Университета Дьюка (США) в результате анализа генома 13,5 тыс. волонтеров, принадлежащих к европеоидному популяционному типу, удалось выяснить, что развитие близорукости тесно связано с участком ДНК, определяющим активность гена RASGRF1 в нейронах и специализированных клетках сетчатки глаза. Данный ген, наряду с некоторыми другими, помимо прочего, ответствен за восприятие изображения и формирование зрительной памяти. Генноинженерные лабораторные животные (мыши), лишенные упомянутого гена, демонстрируют аномалии в строении и работе органа зрения. Параллельно был выявлен другой ген (CTNDD2), играющий ту же роль в ряде групп монголоидного популяционного типа, в частности, жителей Японии и Китая, где показатели заболеваемости близорукостью традиционно высоки.
Версия для слабовидящих
Доехать
Позвонить
Записаться
