Версия для слабовидящих
Доехать
Позвонить
Записаться
В третьей фазе клинических испытаний приняли участие более 200 человек с увеитом. Их разделили на 2 группы. Первая группа принимала Хумиру, а вторая - плацебо. Добровольцам из первой группы сначала давали 80 миллиграммов препарата, а потом 40 миллиграммов каждые 2 недели. Также эти участники получали преднизолон, доза которого в течение 15 недель снижалась.
Исследование показало: у участников, лечившихся адалимумабом, обострение увеита в среднем случалось через 24 недели, а у добровольцев из контрольной группы - через 13 недель. Кроме того, у пациентов, принимавших Хумиру, оказалось меньше проблем со зрением по сравнению с теми, кто получал плацебо.
