Компания Harrow в начале 2026 года получила разрешение на подачу заявки на исследование нового лекарственного препарата (IND — Investigational New Drug, «исследование нового лекарственного препарата») для поддержки клинических испытаний III фазы препарата Triesence® (инъекционная суспензия триамцинолона ацетонида без консервантов) для лечения воспаления и боли в глазах после операции по удалению катаракты.
Ожидается, что в многоцентровом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании примут участие около 250 пациентов, и оно оценит безопасность и эффективность препарата Triesence в лечении послеоперационного воспаления и боли.
«Препарат TRIESENCE уже оказывает существенное влияние на пациентов с воспалением глаз, обеспечивая длительный противовоспалительный контроль во время операции», — поясняется в пресс-релизе (сообщении для прессы). «Снижая зависимость от сложных схем применения глазных капель в домашних условиях, соблюдение которых может быть непостоянным, особенно среди пожилых пациентов, TRIESENCE решает хорошо известную проблему в уходе после удаления катаракты».
С интересом следим за клиническими испытаниями данного препарата, несмотря на отсутствие необходимости нашим пациентам применять данный препарат в силу отсутствия боли и воспаления. Пациенты нашей клиники после факоэмульсификации непродолжительно капают минимальный стандартизированный набор капель, не испытывая ни дискомфорта, ни тем более боли.