Ученые Каролинского института совместно с коллегами из шведской глазной клиники Св. Эрика разработали новую методику производства клеток сетчатки из эмбрионных стволовых клеток. Способ может быть применен для лечения слепоты у возрастных пациентов.
В процессе исследований был отредактирован ген Cas9 при помощи редактора генов CRISPR, что дало возможность модифицировать клетки. После модификации иммунная система работает корректно и отторжения не происходит.
Исследователям удалось выявить особые маркеры на пигментном эпителиальном слое сетчатки (ПЭС). Данные элементы могут быть успешно использованы для лечения макулодистрофии.
Как рассказал руководитель проекта Фредерик Ланнер, в настоящее время уже запущено производство клеток ПЭС по новому протоколу для проведения первого исследования в клинических условиях. Результат будет получен уже в ближайшие годы.
По мнению ученых, проблему отторжения можно решить за счет использования CRISPR. Достаточно было удалить отдельные молекулы 1 и 2 класса HLA, чтобы предупредить реактивность иммунной системы.
Фото {pixabay.com}