Европа дала старт применению низких доз атропина для лечения миопии у детей
В июле 2025 года Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) зарегистрировало первый специализированный препарат на основе атропина, предназначенный для сдерживания прогрессирующей близорукости у пациентов детского возраста.
Лекарство разрешено к применению, начиная с трёхлетнего возраста.
Использование низких концентраций атропина (от 0,01% до 0,05%) в настоящий момент входит в число наиболее эффективных и хорошо изученных методик контроля миопии у школьников. Согласно данным сетевого мета-анализа, баланс между результативностью терапии и риском возникновения побочных эффектов наилучшим образом соблюдается при концентрации действующего вещества 0,05%.
Европейский бренд представлен в минимальной дозировке 0,01%. Регистрация препарата для столь раннего возраста (от 3 лет) опирается на данные международного исследования CHAMP (исследование по контролю прогрессирования близорукости у детей).